导读 // OEM GUIDE
护肤品贴牌生产并不是简单的“找工厂、做产品、拿货”，从前期需求沟通、配方开发，到包装确认、备案检测、批量生产，再到成品交付，每一个环节都会影响产品的上市周期与最终品质。本文按照实际OEM/ODM合作流程，拆解护肤品贴牌生产的10个关键步骤，并结合工厂研发、检测、生产及交付环节，为品牌方梳理一套完整的产品开发路径。
01 需求沟通与产品定位
贴牌生产的第一步，不是直接找工厂要报价，而是先把自己的产品需求想清楚。产品定位越明确，后续的配方开发、包材选择、成本核算和生产规划就越容易推进。
你需要明确以下信息：
产品类型：面霜、精华、面膜、洁面、防晒、洗护……明确具体品类。
目标人群：婴童、敏感肌、油痘肌、熟龄肌等，不同人群对应不同的配方思路。
功效方向：保湿补水、美白祛斑、抗皱紧致、舒缓修护、防晒等。
价格定位：平价、中端还是高端，将直接影响原料、配方和包材成本。
目标市场：国内市场还是海外市场，不同市场对应不同的法规及认证要求。
实操建议：在正式接触代工厂之前，可以整理一份简单的产品需求文档（BRD），包括产品名称、规格、目标售价、核心卖点等，让代工厂更快理解需求并给出针对性的方案。
02 定制方案建议
提交需求后，代工厂的市场与研发团队会根据品牌定位，对产品方向进行进一步拆解。这个阶段决定了后续产品开发的大致路线，也直接影响产品的成本、卖点与上市节奏。
配方方向建议：根据功效需求和目标人群推荐合适的配方体系。
包材建议：根据产品类型、定位及预算推荐瓶型、泵头、外盒等。
MOQ说明：明确不同品类的最小起订量，方便品牌规划首单数量。
开发周期规划：预估从打样、确认到生产交付的整体时间线。
的市场支持：天玺国际早在2016年就成立了市场发展中心，逐步建立市场分析、翻译、洞察和应用的专业团队，深度应用英敏特、美丽修行、美业颜究院、生意参谋、飞瓜数据等行业信息与大数据工具，从原料应用热点、细分市场分析、功效趋势到代表品牌新品逻辑，为新品牌提供新品提案支持。
03 样品开发
样品开发是贴牌生产中非常关键的一环，也是品牌方与代工厂沟通最深入的阶段。配方是否符合定位、肤感是否达到预期、稳定性是否可靠，都会在这一阶段逐步验证。
样品开发的典型流程
① 配方打样
研发团队根据品牌需求进行配方设计，并制作首批样品。
② 样品测试
根据产品特点开展稳定性测试、安全性评估、功效验证及防腐挑战试验等。
③ 肤感优化
根据品牌方反馈，对产品质地、吸收性、香味等感官体验进行调整。
④ 样品确认
品牌方确认最终样品后，双方签字封样，作为后续大货生产的重要实物标准。
包材适配测试
在样品开发的同时，还需要对包材进行适配性测试。不同内容物对包装材料有不同要求，错误的搭配可能导致产品品质变异、生产过程难以实现、储存周期缩短以及运输过程中出现破损等情况。因此，产前进行包材适应性测试、安全性测试和配套性测试十分重要。
天玺国际的检测能力：天玺国际配备活性成分分析室、重金属检测室、容器测试室等专业实验室，并配备十万分之一电子天平、紫外分光光度仪、高效液相色谱仪、原子荧光光度计等检测设备，形成细胞评价试验、鸡胚尿囊膜刺激试验、防腐挑战试验等150多项功效及安全性试验标准。
04 包装确认与文案合规审核
样品确认后，进入包装设计确认阶段。这个环节不仅关系到产品最终呈现效果，也直接关系到后续印刷、备案及上市进度。
包装确认的主要内容
瓶型确认：确认包材材质、颜色及工艺。
标签确认：确认标签内容、尺寸及材质。
外盒确认：确认外盒结构、印刷工艺及装盒方式。
设计文件审核：包装设计稿应经过相关部门审核标签合规性后，再进入印刷生产。
文案合规审核 · 不要等到印刷后才发现问题
产品包装上的文案需要符合化妆品相关管理法规要求，包括产品名称、功效宣称、成分表、标签标识等内容。品牌方对包装文案承担相应责任，定稿前建议让代工厂相关合规人员进行审核，降低备案或上市过程中出现问题的风险。
05 合同签订与资质文件准备
在正式进入生产前，需要签订《委托加工合同》，同时准备相关资质文件。合同越清晰，后续在质量、交期、包材、验收等问题上的沟通成本就越低。
合同必备附件
品牌注册商标复印件
品牌方营业执照复印件
品牌方委托代工厂加工产品的商标授权书
产品外包装及瓶身版面设计内容图
产品品种及名称、报价及加工费用明细表
双方认可的加工品种内容物标准样板和大货成品投产首样，并确认签字、封版
知识产权保护：建议在签订合同的同时签订《保密协议》，明确配方、制造工艺、技术信息及合作过程中形成的相关成果的使用和归属，并设置相应的保密及违约责任条款。
06 原料采购与包材准备
合同签订后，进入生产前的物料准备阶段。原料和包材是否按时、按标准到位，会直接影响后续排产与交付。
原料采购
根据确认配方采购所需原料。
原料到厂后进行相关检测，包括有效物含量、重金属及相关指标检测。
正规代工厂应建立稳定的原料供应体系，并做好供应商管理与原料质量控制。
天玺国际的原料体系：天玺国际所有原料均来自美国、西班牙、法国、德国、日本、韩国等原料供应商，并与阿克苏诺贝尔、科莱恩、巴斯夫、德之馨、陶氏、帝斯曼、杜邦等全球知名企业建立合作关系，坚持从正规渠道采购，五证及原料质检报告缺一不可。
包材采购
品牌方可以选择由代工厂代采包材，也可以自行采购。
选择客供包材时，应提前与代工厂沟通，并获取客供物料选材建议与注意事项。
包材到厂后进行产前测试，确保包材与内容物的兼容性。
所有包材应按照工厂排产要求提前送达，以便完成检验、排产和入库。
07 批量生产
物料齐备并完成生产前确认后，进入批量生产阶段。正式生产通常包括配料乳化、灌装、包装与贴标等多个环节。
生产过程中的品质管控：从原料到成品，每个环节均进行检验检测，层层把关。精选优质原料，经过72道检测，严格取样监测，制造过程全程检验，并建立追溯记录，确保产品质量。
08 产品送检与备案
产品生产完成后，进入检测与备案环节。具体路径会根据产品类别、上市市场及相关法规要求有所不同。
备案流程参考
代工厂提供产品样品及相关资料。
品牌方或代工厂将产品送检至具有相应资质的检测机构。
检测合格后，根据产品类别进行相应备案或注册。
完成相关程序后，再按照要求推进上市销售。
天玺国际的合规支持：天玺国际拥有专业注册团队，协助品牌开展备案及功效评价工作，确保功效宣称严谨合规，并通过检测、稳定性验证、安全性评估等环节，为产品上市提供相关支持。
09 成品检验与出货
完成相关检测及备案程序后，产品进入成品检验与出货阶段。正式发货前，还需要对成品进行最后一轮质量确认。
成品检验
每批次成品理化指标检测
微生物检测
外观、气味、肤感等感官检验
与封样样品进行一致性比对
天玺国际的交付能力：天玺国际拥有3大现代化智造工厂及海外印尼工厂，配备10万级国际GMPC标准生产车间，月产能可达2000万PCS以上，提供高效敏捷供应链服务。
10 上市后的品质跟踪
产品交付并不意味着整个合作流程彻底结束。对于长期合作的品牌而言，上市后的品质跟踪同样重要。
留样观察：对每批次产品进行留样，并按照相关要求进行理化及微生物等指标的观察与监控。
质量追溯：建立产品质量追溯体系，对原料、生产、检验等信息进行记录。
售后支持：协助品牌方处理产品上市后的质量反馈及相关问题。
11 一套流程，大概需要多长时间？
护肤品贴牌生产的整体周期并不是固定不变的。配方开发速度、包材定制周期、检测备案进度以及品牌方确认效率，都会影响最终交付时间。以下时间可作为前期项目规划的参考。
| 阶段 | 参考周期 | 主要工作 |
|---|---|---|
| 需求沟通与方案 | 1-3天 | 提交需求，工厂提供产品方案 |
| 样品开发 | 7-15天 | 配方打样、测试、优化 |
| 包装确认 | 2-3天 | 瓶型、标签、外盒确认 |
| 包材生产 | 15-20天 | 包材采购或定制 |
| 产品送检 | 约7个工作日 | 根据产品类别开展相关检测 |
| 产品备案 | 约7个工作日 | 按照相关要求完成备案流程 |
| 批量生产 | 7-15天 | 生产、灌装、包装 |
| 整体参考 | 约45-60天 | 不含特殊包材定制等额外周期 |
时间提醒：以上周期仅作为项目规划参考，实际时间会受到产品品类、配方复杂度、包材定制周期、检测及备案进度等因素影响。首次合作的新品牌，建议提前预留更充足的时间。
12 选厂时，真正应该看什么？
看完整个贴牌生产流程，会发现代工厂的专业能力并不只体现在“能不能生产”，而是体现在研发、检测、合规、生产和交付等多个环节能否形成完整闭环。
生产资质：是否具有合法的化妆品生产许可证，许可范围是否覆盖目标品类。
研发实力：研发团队规模、专利数量及成熟配方储备。
检测能力：是否具备原料检测、稳定性测试、安全性评估等检测能力。
品质管控：是否建立完善的质量管理体系，如ISO 22716、GMPC等。
合规服务：是否有专业团队协助备案、检测及功效评价。
产能与交付：生产线数量、产能规模以及交期保障能力。
合作经验：是否拥有与你产品品类相匹配的成熟项目经验。
关于天玺国际 // DEVA INTERNATIONAL
广州天玺生物科技有限公司（天玺国际）成立于2006年，专注于婴童级护肤与鲜活功效性化妆品的技术研发与智造，拥有3大现代化智造工厂及海外印尼工厂，配备10万级国际GMPC标准生产车间，月产能达2000万PCS以上。公司构建“二院二站三中心”科研体系，拥有70余项国家专利、5000+核心成熟配方，年服务头部及新锐品牌超300家，覆盖婴童护肤、功效化妆品及洗护等细分领域，提供从市场洞察、配方研发、备案检测到规模化生产的一站式/OEM定制服务。
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